Choroby nowotworowe są największym problemem współczesnej medycyny. Testy genetyczne na raka piersi pozwalają sprawdzić ryzyko zachorowania, zobacz, czy nie jesteś zagrożona.
Ile kosztują badania na obecność genów BRCA1/2
Na terenie całej Polski możemy znaleźć poradnie genetyczne, a jest ich ponad 20. Poradnictwo genetyczne i badania mutacji genów BRCA1/2 dla osób z wysokim ryzykiem zachorowania są wykonywane nieodpłatnie. Większość klinik wykonuje je za darmo, osoba musi potwierdzić jedynie swoje dane ubezpieczeniowe. Niektóre z placówek genetycznych mogą zaoferować badania bezpłatnie, dla pacjentów bez ubezpieczenia, jeśli spełniają oni określone kryteria finansowe i medyczne
Testy genetyczne na raka piersi i jajnika – jak interpretować ich wyniki?
Wynik badań na obecność wadliwych genów może być: pozytywny, negatywny, niejednoznaczny lub niepewny. Testy nie gwarantują nam, że od razu dowiemy się, czy należymy do grupy ryzyka.
Wynik pozytywny oznacza, że pacjent odziedziczył szkodliwy gen BRCA1/2, a zatem ma zwiększone ryzyko rozwoju pewnych nowotworów. Jednak po wyniku pozytywnym nie można dokładnie stwierdzić, czy rak się rozwija i czy w ogóle dojdzie do powstania nowotworu.
Ujemny wynik testu jest bardziej skomplikowany niż pozytywny. Jeśli u osoby badanej początkowo nie wykryto mutacji, ale jej krewni jednak ją mieli, to nie wyklucza się jej z grupy ryzyka. Jeśli osoba przebada swoja historię i wie, że żaden bliski krewny nie chorował na raka, to pacjent może być spokojny.
Zdarza się także, że wynik jest określony jako niejednoznaczny. U pacjenta może być wykryta mutacja genu BRCA1/2 ale jeśli nie była ona uprzednio związana z rakiem, to może nie wpływać na zwiększenie ryzyka. Taki wynik testu jest niepewny, sytuacja genowa może się zmienić w każdej chwili. Osoba z takim wynikiem powinna regularnie przychodzić na badania profilaktycznie.
Zaznaczmy, że naukowcy ciągle odkrywają nowe mutacje genów BRACA1/2 , które nie zostały jeszcze oficjalnie zdiagnozowane.
Milena Chmielecka
